工作地点：江苏省-苏州市

职位描述

1.      学习国家药品开发的相关的政策、法规和管理制度，及时进行内部分享及培训。

2.      配合完成研发质量体系文件的管理及监督。质量体系相关记录的发放、收回、审核、归档工作。

3.      研究过程资料（质量标准、分析方法验证方案、报告、检验操作规程、检验记录、检验报告等）审核工作，文件的版本控制及档案管理；定期汇总出现的问题，进行培训。

4.      定期检查研发过程中各项记录是否及时、规范、准确；汇总发现的问题，提出整改意见，并跟踪检查整改情况。

5.      协调研发至生产过程文件转移相关工作，推进技转过程中异常事件的调查等。

6.      研发现场的合规性检查工作。

任职要求

1.      本科及以上，药学相关专业；有项目研发背景，相关岗位3年及以上工作经验，熟悉药品研发的流程，具备项目开发和质量经验的优先考虑；

2.      有原料药研发、有机合成背景或有CDMO项目相关工作背景优先考虑；

3.      熟悉国内外研发相关质量管理法律法规；

4.      具备优秀的团队合作能力 ；具备优秀的沟通协调能力和思维判断力，做事细心、耐心。

工作地点：江苏省-苏州市

职位描述

1.      参与公司的立项评估，提供技术支持。

2.      带领团队进行药物中间体和原料药的工艺开发工作:设计合成工艺路线、确定项目开发计划、指导完成关键工艺参数优化、中试及放大生产等;

3.      确保研发项目的按期完成，负责撰写审核项目总结报告、专利申请、注册申报文件；

4.      项目开发过程中与客户进行必要的沟通，包括定期的邮件或电话会议；

5.      组织公司内部培训和学习，帮助技术人员能力提升，培养梯队。领导学习新技术新能力，建立新平台，帮助公司在新的技术和能力方面的发展。

任职要求

1.      硕士及以上学历，化学合成、药物化学、制药工程等相关专业;

2.      药物研发10年以上工作经验，熟悉工艺开发和放大生产经验者优先；

3.      精通英语，具备和客户独立沟通的能力；

4.      良好的团队管理能力，有独立团队带领经验，并取得良好的成果。

工作地点：江苏省-苏州市

职位描述

1.      负责公司销售与市场推广工作，完成公司下达的业绩指标；

2.      充分理解公司及产品技术优势；定期拜访客户，深度挖掘大客户的需求以及新客户开发；

3.      定期组织和参加公司的市场推广活动，如展会、讲座等；

4.      定期收集、整理、汇报市场信息及竞争对手信息，做好市场调研报告，及时反馈 ；

5.      签订销售合同，督促合同正常如期履行任务；

任职要求

1.      大学本科学历或以上，有机化学、制药等相关专业优先；

2.      5年以上的相关岗位工作经验；

3.      良好的中英文表达和写作能力；

4.      较强的商务谈判能力；

5.      优秀的沟通及跨部门团队协作能力；

6.      熟练使用Office办公软件，优秀的学习能力，适应出差；

7.      具备较强的工作责任心和正直的品质， 能迅速适应工作环境并快速启动市场，抗压能力强。

工作地点：江苏省-苏州市

职位描述

1.      组织团队进行高级中间体、原料药工艺开发工作：设计合成工艺路线、指导完成关键工艺参数优化、中试及放大生产等；

2.      制定项目研发计划，组织项目团队完成既定的研究任务，指导项目组成员完成日常工作，对其工作任务进行前期协调，过程跟进，后期把关，确保项目按时完成；

3.      科学分析实验中出现的问题，能够解决实验中出现的问题，提出合理的改进建议或得出合理的结论；解决项目推进过程中的重大关键技术问题；

4.      与质量部共同完成原料药质量研究工作，包括质量标准的建立、杂质对照品合成、分离及鉴定等；协调质量、生产等部门，顺利推进研发和生产工作；

5.      组织撰写、审核CTD申报资料和原始记录，保证合成工艺研究申报资料符合申报注册法规要求，完成注册申请中相应的现场核查工作。

任职要求

1.      硕士及以上学历，有机化学、药物化学、化学合成、制药工程等相关专业；1-3年及以上原料药（新药或仿药）合成开发工作经验；

2.      设计合理的合成路线和优化反应，熟悉化合物的分离、分析手段，并能进行专业的解析；                                                                         

3.      具备较强的有机化学理论知识，熟悉各种实验操作，熟练掌握文献专利检索；善于思考和分析问题，具备迅速解决工艺问题的能力；

4.      熟悉原料药工艺开发及优化到药物申报资料撰写及审批等各流程的操作，有工艺放大生产的经验优先；

5.      责任心强，思路清晰，能管理多人研发小组的日常工作并为研发人员提供指导和培训；具有良好的EHS意识、沟通能力和团队合作精神。

工作地点：江苏省-苏州市

职位描述

1.      药物合成相关文献检索和工艺设计；

2.      药物合成小试、合成工艺优化工作；

3.      药物化学结构确证工作；

4.      合成中试与工艺交接；

5.      有独立带项目经验优先。

任职要求

1.      化学或药学、分析化学专业本科；1年及以上原料药（新药或仿制药）分析研究经验；

2.      能熟练使用常用分析设备，并熟知各类型仪器的工作原理；

3.      熟悉各类型分析方法的建立及验证流程，能独在指导下进行分析方法开发及验证方案/报告的撰写；

4.      熟悉稳定性试验的试验流程，并能根据安排完成相关工作；

5.      熟悉各国药典及ICH等相关指导文件；并能根据工作需要查阅信息；

6.      英语四级及以上，具有一定的英语写作和阅读能力；

7.      学习能力强、科学态度严谨、注意细节、善于沟通、积极主动；

8.      诚实、正直，具有优秀的团队合作精神，抗压能力强。

工作地点：江西省-南昌市

职位描述

任职要求

高中/中专以上学历，3年以上仓储管理工作经验，熟练操作ERP软件，有化工或制药行业仓储管理工作经验者优先。

工作地点：江西省-南昌市

职位描述

任职要求

大专以上学历，仪器/仪表相关专业，1年以上仪表计量相关工作经验，熟练掌握流量计、压力表、传感器和自动化仪表等计量检测器的基本工作原理和类型，有化工或制药行业计量工作经验者优先。

工作地点：江西省-南昌市

职位描述

任职要求

大专以上学历，电气工程及自动化相关专业，熟悉掌握SIS、DCS系统相关原理，有化工或制药行业自控工作经验者优先。

工作地点：江西省-南昌市

职位描述

任职要求

大专以上学历，化学、应用化学、化工、制药工程、生物工程、药学等相关专业。

工作地点：江西省-南昌市

职位描述

任职要求

女性，高中及以上学历。